随着2024 Q3财报披露已逐渐接近尾声，生物医药整体业绩承压、分化显著的主体脉络也愈发清晰。

　　从行业整体来看，2024Q1-Q3，458家医药公司实现营收1.84万亿元，同比下㊣✅滑0.8%；共实现归母净利润1495.5亿元，同比下降3.3%。2024Q㊣3单季度实现营收5981.1亿元，同比下㊣降0.2%，相较24Q2降幅收㊣窄；实现归母净利润421.6亿元，同比下降12.7%。

　　在创新药细分板块㊣㊣中，国内创新药企业已大面积走过研发周期，核心品种正处在商业化高速放量阶段。除去百济神州及诺诚健华，2024Q1-Q3创新药公司共实现营收154.9亿元，同比增长113.5%。值得注✅意的是，出海授权已成为biotech业绩第二增长曲线，高额首付款的确认提供可持续研发的资金动力支持。

　　因此，哪些国内药企能够在2024最后一个季度加速冲刺出海及实现商业化兑现，也成为了大家共同关注的一个线

　　10月24日，恒瑞医药公布㊣2024 Q3业绩报告。从基本盘来看，单Q3的营㊣收为65.8亿，同比增长12.7%，归母净利润㊣㊣仅11.87亿，同比微增1.9%。Q1-Q3恒㊣瑞医药营收为201.89亿元，同比✅增长18.67%；归属于上市公司股东㊣的净利为46.19亿元，同比增长32.98%，主要的净利增长㊣是来源于Merck Healthcare1.6 亿欧元对外许可首付款确认为收入

　　除此之外，参考产品申报NDA进度，预计2024年后续有望批准的产品有PCSK9单抗（2023年6月申报）、JAK1抑制剂等

　　2024年10月28日，贝达药业发布了2024年第三季度报告。报告显示三季度公司营收8.44亿，同比增加15.65%；净利润1.92亿，同比增加㊣23%。

　　恩沙㊣替尼也有望成为首个由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。MCLA-129继续临床推进，作为一款针对EGFR和c-Met双靶点的全人源㊣双特异性IgG1抗体，对标产品为强生的Amivantamab，已获批一线月，贝达与禾元生物达成HY1001商业化合作，共同开发HY1001这一款全球首创的植物源重组血液制品。HY1001

　　赛普汀已被正式纳入CSCO乳腺癌诊疗指南和CACA-CBCS指南等国内权威指南，成为晚期乳腺全程抗HER2治疗的基础药物恩威医药年度报告，Q3赛普汀收入0.9亿元（同比+50%）。在研管线Rα）等自免药物进✅入申报上市周期，后续自免新药NDA对公司业绩起到支撑。